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药物临床试验:CTR20210086 | 非布司他片
...,不推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐后口...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理
中国
健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
中国
健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...20222287 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对
中国
健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对
中国
健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA
...局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在
中国
健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在
中国
健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...27 | HS-10384片 进行中-尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在
中国
绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...招募 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在
中国
健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤
中国
患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤
中国
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片
...唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片(2mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片(2mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片
...背痛、头痛,以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片在
中国
健康人群中餐后生物等效性临床试验 精氨酸布洛芬片在
中国
健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JA...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242790 | 阿达木单抗注射液
...抗注射液 进行中-尚未招募 儿童克罗恩病 君迈康®治疗
中国
儿童中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗
中国
儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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