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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期研究 SIM0237-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250725 | SXF-101口溶膜
...发全面性发作)的治疗 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹(三周期交叉)/餐后(两周期交叉)生物等效性试验 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床研究 JY-JM0197-101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01注射液
...评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多
中心
研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多
中心
研究 EMB01X202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多
中心
I期临床研究 XNW21015-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片
...士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多
中心
、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多
中心
、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 KCDC-JYSADNFP-2022-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多
中心
Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、 Ib/II期临床研究 AK109-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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