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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222126 | 阿普米司特片
...块型银屑病成人患者。 阿普米司特片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 阿普米司特片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多
中心
临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多
中心
临床研究 NY-FIB-PIII-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I期临床研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多
中心
II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多
中心
II 期临床研究 SHR-1316-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240587 | HP501缓释片
...P501缓释片 进行中-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 多
中心
、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多
中心
、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241969 | TQH2722注射液
...治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多
中心
、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多
中心
、随机、延续性试验 TQH2722-II-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究 GO4228...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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