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药物临床试验:CTR20240227 | 诺氟沙星片

... 诺氟沙星片人体生物等效性试验 诺氟沙星片在中国健康试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的人体生物等效性研究 TK-BE-NFSX-2309;V1.1
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药物临床试验:CTR20234242 | 骨化三醇胶丸

...型佝偻病等。 骨化三醇胶丸生物等效性试验 中国健康试者空腹状态下单次给予骨化三醇胶丸的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HZYY1-GSZ-23194
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药物临床试验:CTR20241140 | 阿昔莫司胶囊

... 阿昔莫司胶囊人体生物等效性研究 阿昔莫司胶囊在健康试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 DUXACT-2403055
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药物临床试验:CTR20241597 | 己酮可可碱缓释片

...释片生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在中国成年健康试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-010
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药物临床试验:CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(空腹)

... 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究 HZ24AE-MS-P
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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次...
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药物临床试验:CTR20243137 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊(5mg:10mg)在中国健康试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ALDP -2421
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药物临床试验:CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液

...代动力学研究 评价 Volagidemab(REMD-477)在中国健康成年试者中单次皮下给药后的 安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 R477-102
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药物临床试验:CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(餐后)

... 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24AF-MS-P
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药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

...价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖试者中安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 HDM1702-301
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