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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

... FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期研究（FORTITUDE-101） 20210096

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药物临床试验：CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片

...限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、餐后状态下的生物等效性研究 LWY24084B-CSP(CH)

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药物临床试验：CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 HBZY-SFXA-2024

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药物临床试验：CTR20240080 | NA

...或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中，Cagrilintide 和司美格鲁肽（CagriSema）复方制剂，2.4/2.4 mg 和 1.0/1.0 mg 每周一次皮下注射，与司美格鲁肽 2.4 mg 和 1.0 mg、Cagrilintide 2.4 mg 和安慰剂相比的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20130139 | 非布司他片（华润赛科药业有限责任公司）

...布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20130140 | 非布司他片（华润赛科药业有限责任公司）

...布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

...CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL患者中的有效性和安全性的III期临床试验 SCT400NHL3；V1.3

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药物临床试验：CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg）

...究 一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究，在慢阻肺病受试者中，评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410

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药物临床试验：CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物等效性试验 HR-ANDA-Z3-01

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药物临床试验：CTR20181303 | 非那雄胺片

...验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服5mg 非那雄胺片人体生物等效性试验 YQ-M-18-01；V1.0

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