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药物临床试验：CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101

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药物临床试验：CTR20140838 | 黄体酮缓释凝胶

CTR20140838 | 黄体酮缓释凝胶 进行中-招募中 体外受精（IVF） 黄体酮阴道凝胶用于体外受精临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶用于体外受精（IVF）的临床疗效和安全性 FK06-1

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

...重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

...重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20180239 | 托匹司他片

CTR20180239 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症临床试验 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的疗效和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床研究 LWY16001C

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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