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药物临床试验：CTR20212445 | SKLB1028胶囊

CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SKLB1028在晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价SKLB1028在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验 HA114-CSP-012

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 已完成 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

...关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

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药物临床试验：CTR20222381 | FCN-159 片

CTR20222381 | FCN-159 片 进行中-招募中 颅外动静脉畸形 FCN-159在颅外动静脉畸形患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究：评价FCN-159在颅外动静脉畸形患者中的疗效和安全性 FCN-159-006

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药物临床试验：CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS

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药物临床试验：CTR20231489 | 巴氯芬片

...性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片健康人体生物等效性研究 巴氯芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE002

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药物临床试验：CTR20221773 | HRS-1167片

CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-1167-I-101

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203；PA2.0

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药物临床试验：CTR20192710 | 恩格列净片

CTR20192710 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净联合胰岛素治疗中国2型糖尿病患者的疗效研究 2型糖尿病患者采用恩格列净联合胰岛素治疗24周的III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 1245-0191

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