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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者 评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那...

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药物临床试验：CTR20243293 | 培哚普利氨氯地平片

...片 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...和3岁以上儿童的全身麻醉诱导和维持；16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的...

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康...

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人...

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药物临床试验：CTR20211885 | 环硅酸锆钠散

...中 用于降低患有高钾血症（S-K>5.5mmol/L）的慢性血液透析患者的突发心脏病死亡、中风和心律失常相关的住院、干预和急诊就诊的发生率。 环硅酸锆钠对接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症受试者的心律失常相关心血管预...

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药物临床试验：CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...的急性、无并发症疾病。 2、预防流感 适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...一线抗心绞痛法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190378 | DS8201a

...生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 deruxtecan(DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验 一项在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性，无法切除的和／或转移性乳腺癌受试者中比较曲妥珠单抗de...

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