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药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
...-招募中 在辅助生殖技术(ART)中,用于体外受精(IVF)
患者
的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤
患者
的安全性、药代动力学I期临床研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善
患者
的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...2周及2周以上儿童的单纯型急性的甲型和乙型流感治疗。
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片
...要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的
患者
NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223069 | 替米沙坦片
...高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的
患者
,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片
...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233802 | 缬沙坦左氨氯地平片
...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究,评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性。 一项随机、双盲双模拟、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤
患者
的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的1b/2 期研究 BGB-A317-A445-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233802 | 缬沙坦左氨氯地平片
...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究,评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性。 一项随机、双盲双模拟、平行对...
CDE
发布于
1年前
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