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药物临床试验:CTR20231040 | 多拉韦林片
...片 进行中-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒
药物
联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234305 | TGRX-326片
CTR20234305 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326片
药物
相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240238 | 沙芬酰胺片
...成年患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森
药物
联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132087 | 非布司他片
CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症(包含痛风)的多中心、随机、双盲三模拟、阳性
药物
平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150848 | 美托法宗片
CTR20150848 | 美托法宗片 已完成 可单独或与其它降压
药物
联合应用,治疗高血压 美托法宗片人体药代动力学试验 美托法宗片开放、单中心、平行人体药代动力学试验 ELBJ-A-201312-04-MTFZ(20140828)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护
药物
,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230952 | 利托那韦片
CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类
药物
合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片健康人体生物等效性研究 利托那韦片健康人体生物等效性研究 QLG1109-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131465 | 伊潘立酮片
CTR20131465 | 伊潘立酮片 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性临床研究 比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲、阳性
药物
平行对照临床研究 YPLT20111123
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140402 | 法罗培南钠胶囊
CTR20140402 | 法罗培南钠胶囊 进行中-招募中 抗菌
药物
法罗培南钠胶囊人体生物等效性试验 法罗培南钠胶囊人体生物等效性试验 YQ-M-14-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181233 | 卡培他滨片
CTR20181233 | 卡培他滨片 已完成 适用含氟尿嘧啶类化疗方案的,或NCCN指南推荐含该类
药物
治疗的实体瘤受试者 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 YK-KPTB;2.0
CDE
发布于
4年前
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