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药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...21片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞
肺癌
受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-100...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成
肺癌
、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240612 | SY-5007片
CTR20240612 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞
肺癌
一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者,以
肺癌
、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LP...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...癌(PSC)患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞
肺癌
患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210293 | 盐酸氯哌丁片
...急性支气管炎,慢性支气管炎,支气管扩张症,肺结核,
肺癌
等引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片生物等效性试验 盐酸氯哌丁片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-LPTB-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...R20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞
肺癌
、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...R20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞
肺癌
、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞
肺癌
盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 非小细胞
肺癌
伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 P...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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