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药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊
CTR20220483 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶行肿瘤 在ROS1阳性
肺癌
患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240588 | TY-9591片
CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞
肺癌
评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182048 | AST2818片
CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞
肺癌
甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223095 | GFH925片
CTR20223095 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞
肺癌
健康受试者评价IBI351药物相关作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价IBI351与艾司奥美拉唑的药物相互作用,食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232541 | AB-106胶囊
CTR20232541 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 在ROS1阳性
肺癌
患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
CTR20233985 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞
肺癌
TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160377 | 吉非替尼片
... 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞
肺癌
(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191744 | 迈华替尼片
CTR20191744 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞
肺癌
迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 迈华替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170679 | 吉非替尼片
...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞
肺癌
(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190737 | WX-0593片
CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞
肺癌
WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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