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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...成 适用于在饮食控制和运动的基础上改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 QLG1125-01

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药物临床试验：CTR20232135 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合...

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药物临床试验：CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液

...项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验，评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...Zollinger-Ellison）综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片 已完成 13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20234055 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（FredricksonⅡa及Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安...

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