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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合...

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药物临床试验：CTR20251682 | 鲑降钙素注射液

...碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究 鲑降钙素...

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药物临床试验：CTR20251580 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...溶胶囊 进行中-尚未招募 本品用于复发型多发性硬化成年患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 富马酸二...

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药物临床试验：CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂

...、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20250716 | 氟[18F]美他酚注射液

...-尚未招募 用于评估AD或其他原因导致的认知障碍的成年患者脑内β-淀粉样蛋白聚集形成的神经炎斑密度的PET成像 氟[18F]美他酚注射液的I期研究 淀粉样蛋白显像剂氟[18F]美他酚注射液PET/CT显像在中国受试者中区分非认知障碍、...

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药物临床试验：CTR20182275 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-SNTN；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生...

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药物临床试验：CTR20192353 | 瑞舒伐他汀钙

...异常症(IIb型)。本品也适用纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

...性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究 D5164C00001版本2.0

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似...

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