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药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合
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治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合
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治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE01...
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...R2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的
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单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的
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单药治...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合
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治疗对比安慰剂联合
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治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合
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治疗对比安慰剂联合
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治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20171558 | 恩替诺特片
...体2(HER-2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌 恩替诺特联合
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治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合
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治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究 EOC103A3101;V2.1
CDE
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4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230561 | PF-07104091片
...他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和
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治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和
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治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200466 | 哌柏西利胶囊
...并结合: 芳香酶抑制剂,作为绝经后妇女或男性的初始
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治疗; 氟维司群,用于
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治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及餐后生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、单次给药的健康人体空腹及餐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)
...构办公室 药物临床试验备案专业(7个):心血管内科、
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、神经内科、呼吸内科、血液内科、肿瘤科、眼科。 器械临床试验备案专业(27个):
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、神经内科、心血管内科、呼吸内科、血液内科、肿瘤科、眼科、消化...
机构
发布于
10年前
1787 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...-尚未招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经
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癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经
内
分泌
癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...中-招募中 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经
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分泌
癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经
内
分泌
癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂...
CDE
发布于
4月前
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