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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...491 进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

... 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

...1292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与...

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药物临床试验：CTR20240664 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...2阴性晚期乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...1 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非...

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药物临床试验：CTR20244809 | AZD5305

...05）与Camizestrant(AZD9833)合用相对于医生选择的CDK4/6抑制剂+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib（AZD5305）联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗或联合AZD9833用于BRCA1、BRCA2或PALB2突变的激素受体阳性、HER2...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...2 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参...

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药物临床试验：CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液

...子受体2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项在高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体 2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌患者 中对与...

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