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药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期
临床
研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液
CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研究 HRS-4642-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233905 | HSK36357胶囊
...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期
临床
研究 HSK36357-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251259 | TAN-118片
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期
临床
试验 20240501AHRP-CN
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期
临床
研究 NS041HV101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 RPL554-CPC001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
洛阳市东方人民医院(河南科技大学第三附属医院)
...美国GE彩超等高端医疗设备50余台套。 医院高度重视药物
临床
试验工作,机构主任由院长担任,已备案药物专业5个,全院约200人取得GCP培训证书。我院拥有高水平研究团队,研究团队成员工作积极,配合默契。重视
临床
试验全过...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130105 | 德谷胰岛素
CTR20130105 | 德谷胰岛素 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素和甘精胰岛素疗效和安全性比较 比较德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗首次采用胰岛素治疗的2型糖尿病受试者的疗效和安全性的
临床
试验 NN1250-3587
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130224 | 知母多酚胶囊
CTR20130224 | 知母多酚胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病(阴虚热盛证) 评价知母多酚胶囊的有效性及安全性研究 知母多酚胶囊治疗2型糖尿病(阴虚热盛证)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 2006032P2D03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130449 | 人纤维蛋白原
CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心
临床
研究 CTS1590-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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