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药物临床试验:CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗
...隔28 天两剂接种(6 月龄至8 岁的受试者)的安全性 FSQ01;
临床
试验方案6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的
临床
研究 XZP-3621-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222016 | 非布司他片
...于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 FRNST-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验 SCSY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
...-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201468 | 柴黄利胆胶囊
...胆囊炎(肝胆湿热证)随机、双盲双模拟、剂量探索II期
临床
试验 YLYY-CHLDJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170753 | 迈华替尼片
...患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期
临床
试验 HDHY-MHTN- Ib-1701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140177 | 注射用艾博卫泰
CTR20140177 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅲ期
临床
研究。 注射用艾博卫泰联合克力芝治疗一线治疗失败的 HIV-1感染者的有效性和安全性。 FB-ABWT-Ⅲ-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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