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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌） 进行中-尚未招募 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种...

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药物临床试验：CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司...

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

CTR20244003 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20131485 | 大豆植物甾醇

CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001

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药物临床试验：CTR20131656 | 肝达康胶囊

CTR20131656 | 肝达康胶囊 进行中-招募完成 慢性乙型病毒性肝炎（肝郁脾虚兼血瘀证） 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性的随机、双盲、剂量-反应对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸

CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸 进行中-招募完成 缺血性脑卒中恢复期 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验方法预试验 0248 版本号2.0

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药物临床试验：CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片

CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片 进行中-招募完成 用于治疗成年慢性乙型肝炎。 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 130326-VAL/HCT

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