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药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

... | AMG 133 进行中-尚未招募 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化...

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药物临床试验：CTR20242150 | 阿塞西普

...阿塞西普 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分...

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药物临床试验：CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003

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药物临床试验：CTR20241105 | SXF-102口溶膜

CTR20241105 | SXF-102口溶膜 已完成 治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273

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药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机...

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