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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...。 盐酸美金刚缓释胶囊人体生物等效性试验 评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂（盐酸美金刚缓释胶囊）与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007

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药物临床试验：CTR20200280 | 迈华替尼片

...片 已完成 晚期非小细胞肺癌 食物对迈华替尼片在健康受试者中药代动力学影响的研究 食物对迈华替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-YQLC-2019-16；1.2版

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药物临床试验：CTR20210618 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的II期临床研究 CIBI302A201

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药物临床试验：CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001

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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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