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药物临床试验:CTR20220937 | CC-99677胶囊
...终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎
受试
者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎
受试
者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC-99677-AS-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212150 | 无
...成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘
受试
者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘
受试
者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233281 | BPI-16350胶囊
...-尚未招募 实体瘤 16350胶囊联合利福平或伊曲康唑在健康
受试
者中的药代动力学研究 一项在健康
受试
者中评价利福平或伊曲康唑对BPI-16350胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定顺序临床试验 BTP-66732 DDI
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233197 | 尼可地尔片
...地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹状态下单次口服尼可地尔片后的生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232350 | NA
...50 | NA 进行中-招募中 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发
受试
者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发
受试
者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231818 | ABRJ
...接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国健康男性
受试
者中的食物影响研究 ABRJ在中国健康男性
受试
者中的食物影响研究 HW-ABRJ-S101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221526 | NNC0480-0389
CTR20221526 | NNC0480-0389 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性
受试
者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在中国健康男性
受试
者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-477...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211220 | 注射用IBI362
CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖
受试
者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖
受试
者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233636 | 利多卡因凝胶贴膏
...经痛,用于无破损皮肤。 利多卡因凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 利多卡因凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LDKY
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212150 | 无
...成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘
受试
者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘
受试
者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 ...
CDE
发布于
1年前
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