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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...方案与试验设计，帮助临床研究的受试者进行随机分配、药物分发，以及整个临床研究中的药物供应管理。 EDC系统（Electronic Data Capture System）是一种基于计算机网络的用于临床试验数据采集的技术，EDC临床研究数据管理系统...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...[18F]司他明注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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药物临床试验：CTR20250942 | 马昔腾坦片

...进展。病情进展包括：死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天...

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福建省泉州市第一医院（福建医科大学附属泉州第一医院）

...、泉州市丰泽区泉州市第一医院城东院区门诊大楼负一楼药物临床试验机构办公室

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药物临床试验：CTR20180470 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...福韦二吡呋酯片 已完成 本品适用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。 临床生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的富马酸替诺福韦二吡呋酯片平均生物等效性试验 2017-PI-010-01...

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药物临床试验：CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...发或继发性肾上腺皮质不全（氢化可的松和可的松为首选药物，如有需要，合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用，在婴儿期，盐皮质激素的供给尤为重要）增生、先天性肾上腺增生、非化脓性甲状腺炎 癌症引起的高钙血症。 ...

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