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深圳市龙岗区人民医院
...有42个
临床
医技科室,下设社区健康服务中心14家,美沙酮
药物
维持治疗门诊1家,医联体单位44家,覆盖龙岗整个片区。有博士研究生35人(含博士后6人),硕士研究生306人,硕士生导师28人,博士生导师4人,国内外知名专家52人...
机构
发布于
5年前
914 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性
药物
对照的IIa期
临床
研究 HB002.1M-02;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...浙江省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室
药物
临床
试验专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期
临床
研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、...
机构
发布于
10年前
5039 次浏览
药物临床试验:CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片 已完成 阿片类
药物
依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的I期
临床
研究 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片在经纳曲酮阻滞中的健康中国受试者中进行的单剂量递增、开放的药代动力学研究 RB-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类
药物
诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类
药物
诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...晚期乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联
药物
(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
“智能化
临床
研究时代下的数字化应用”交流会
...方案与试验设计,帮助
临床
研究的受试者进行随机分配、
药物
分发,以及整个
临床
研究中的
药物
供应管理。 EDC系统(Electronic Data Capture System)是一种基于计算机网络的用于
临床
试验数据采集的技术,EDC
临床
研究数据管理系统...
文章
发布于
4年前
6054 次浏览
0 次评论
湘潭县妇幼保健院
...健院 湖南 湘潭 湘潭县 易俗河镇云龙路318号住院部13楼
药物
临床
试验机构办 1、一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索...
机构
发布于
1年前
151 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...[18F]司他明注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断
药物
,用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子断层扫描(PET)成像,适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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