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药物临床试验:CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...003治疗 Rutherford 4 级(静息痛)严 重下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 4 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-1;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液
...安全性、耐受性以及疗效的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140088 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(5:1)
...性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 BOJI-1158-Q
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150843 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV
期
临床
试验 1812015002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic
期
临床
试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I
期
物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
...转移性尿路上皮癌的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
研究 RC48-C016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242472 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...试者中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药I
期
临床
研究 评价注射用TQD3524在肾功能不全受试者中的药代动力学研究 TQD3524-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241745 | 富马酸西他沙星注射液
...性与安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 YK-2001-CABP-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241127 | 麻星宣肺止咳贴
...全性的分层、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 V1.0 版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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