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药物临床试验:CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)
...2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)III
期
临床
研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅱ
期
临床
试验 随机、盲法、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC201400202(Ⅱ)(V4.0)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片
...,减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I
期
临床
试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD研究以及进食对PK/PD影响研究 KFPYY-XQP-D3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib
期
临床
试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I
期
临床
试验 BJSL-2018-001(版本号2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
QL1206-004;2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
...已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202;版本号V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-201注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa
期
临床
研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者中的安全性、耐受性、 药代动力学及药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验 kw2010001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性
临床
研究 富马酸丙酚替诺福韦片(25mg)在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、三周
期
、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 TR-017-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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