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药物临床试验:CTR20192058 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
S-101BHG-LC-101;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 KL029-Ia-01-CTP;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132963 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...阿片类药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的I
期
临床
研究 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片在经纳曲酮阻滞中的健康中国受试者中进行的单剂量递增、开放的药代动力学研究 RB-CN-10-0012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞)
...评价试验疫苗在健康成年人中安全性和免疫原性的Ia/Ib
期
临床
试验 YS-003;2.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药有效性和安全性的
临床
试验 一项在既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241368 | 注射用Tafasitamab
...细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的随机、多中心、III
期
临床
研究 ICP-CL-00903
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药有效性和安全性的
临床
试验 一项在既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...)对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV
期
临床
研究 BJY—Ⅳ―001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181175 | 杰诺单抗注射液
...R 敏感突变复发或转移NSCLC患者安全性及有效性Ib
期
伴扩展
临床
试验 Gxplore-015;V1.2/2019年3月29日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223320 | 柯孜木克颗粒
...染的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II
期
探索性
临床
试验 BOJI2022193XY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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