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青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...组长单位者可不提供组长单位PI签字和伦理审查批件。14试者文件夹/病例报告表(EDC)样表(版本号 日期 )有□ 无□可提供电子版或纸质版15研究病历样表/试者文件夹(版本号 日期 )有□ 无□根据GCP的要求,原始记...
机构 发布于3周前 0 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...,满足开展临床试验管理工作的需要。为确保临床试验中试者的安全与权益,医院设有临床试验伦理委员会,设主任委员1名,副主任委员1名,专职秘书1名,委员12名。目前,机构已启动7个药物临床试验项目,其中2项已结束...
机构 发布于2年前 403 次浏览

药物临床试验:CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液,通用名称:重组甘精胰岛素注射液;英文名称:Recombinant Insulin Glargine Injection;汉语拼音:Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、三序列、三周期、部分重复临床研究,在健康中国男性试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291
CDE 发布于11月前 0 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...样本提供检测结果,用于单独或与其他信息共同辅助判断试者的目标状态(健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等)。体外诊断试剂的“临床性能”即指体外诊断试剂由预期使用者在预...
文章 发布于3年前 6996 次浏览 0 次评论

嘉兴市第二医院

...证明、说明书,符合GMP条件下生产的相关证明文件113招募试者的材料(注明版本号及版本日期)114研究者履历(附GCP培训证书复印件)115其他相关资料(如有必要请自行增加)12、医疗器械临床试验清单及附件医疗器械临床试...
机构 发布于10年前 1950 次浏览

大连大学附属中山医院

...样本提供检测结果,用于单独或与其他信息共同辅助判断试者的目标状态(健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等)。体外诊断试剂的“临床性能”即指体外诊断试剂由预期使用者在预...
机构 发布于8年前 2701 次浏览

南华大学附属第一医院

...操作技术的培训,有充分的设施和技术力量保障临床试验试者的医疗安全。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力,审查研究者的资质、试者在临床试验过程中可能遭受的风险和受益,保障试者的权益、安全和...
机构 发布于10年前 3897 次浏览

药物临床试验:CTR20241265 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...体生物等效性研究 氨氯地平阿托伐他汀钙片在中国健康试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 WBYY24042
CDE 发布于11月前 0 次浏览

上海市浦东新区公利医院

...证试验数据的科学性、可靠性、准确性、完整性,并保障试者的安全、权益,本机构实行“三级质控”模式,通过专业组质控、机构质控及外部稽查、视查,构建了一套完整、科学、可行的临床试验质量管理体系。自机构成立...
机构 发布于8年前 1188 次浏览

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