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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚
期
肝细胞癌 注射用CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评估CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的
I
/
I
I
a
期
临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的
I
/
I
I
期
临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的
I
/
I
I
期
临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
临床研究 CM336-021001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250664 | 注射用HY-022619
...招募 用于急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入围手术
期
抗血小板治疗,以减少血栓性心血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的
I
期
临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
CTR20201094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚
期
或转移性乳腺癌等晚
期
实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床研究 AK117-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...87 已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的
I
期
临床研究 APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...051片 进行中-招募中 实体瘤、头颈部肿瘤 SYH2051单药在晚
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价SYH2051单药在晚
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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