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药物临床试验:CTR20243121 | ER2001注射液
CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早
期
显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早
期
显性亨廷顿舞蹈病的
I
期
临床研究 ER2001注射液治疗早
期
显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床研究 ER2001-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的
I
期
临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚
期
乳腺癌
I
期
临床试验 评价伊立替康脂质体在晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 HE072-CSP-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
CTR20243657 | 注射用HY07121 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HY07121治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
/
I
I
期
研究 一项评价注射用HY07121在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244455 | 注射用AC02
CTR20244455 | 注射用AC02 进行中-尚未招募 婴儿痉挛症 注射用AC02安全性、耐受性及药动学/药效学特征的
I
期
临床研究 一项评估注射用AC02在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床研究 AC02-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244212 | CVL006 注射液
CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 CVL006 注射液晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 CVL006 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 CVL006-T1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的
I
期
临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的
I
期
临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HSK39004-T1-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期
临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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