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药物临床试验:CTR20230114 | ST-1898片
CTR20230114 | ST-1898片 进行中-招募中 晚
期
肾细胞癌 ST-1898片在晚
期
肾细胞癌患者中的有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
肾细胞癌患者中的有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 ST-1898-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II
期
临床
试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II
期
临床
研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233958 | ASC40片
...、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 ASC40-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233850 | 安体威颗粒
...证) 安体威颗粒治疗普通感冒的有效性与安全性的Ⅲ
期
临床
试验 安体威颗粒治疗普通感冒(风寒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验 TSL-TCM-ATWKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510治疗晚
期
实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I
期
临床
研究 IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者I/II
期
临床
研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia
期
临床
研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
... 晚
期
恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240494 | LTC004
...
期
或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I
期
临床
试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚
期
或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I
期
临床
试验 LTC004-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
...-尚未招募 失眠障碍 HS-10506在失眠障碍患者中的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HS-10506-201
CDE
发布于
1年前
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