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药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期
临床
试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期
临床
研究 HSK21542-T-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的I期研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 NS136HV101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244968 | TY-9591片
...线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期
临床
研究 TYKM1601203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 VCT220-II-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
重钢总医院
...高血糖素样肽-1注射液的药代动力学比较研究、 药物
临床
试验机构设有:机构办公室、机构中心药房、机构档案室、机构质量管理室。
机构
发布于
5年前
1550 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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