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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20241884 | HS-10504片

CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-101

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20244606 | 苏苏小儿止咳颗粒

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照Ⅲ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅲ

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