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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)

CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III) 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（I...

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...TR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...00 | 泊那替尼片 进行中-招募中 本品适用于：（1）对以往治疗药物产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®...

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药物临床试验：CTR20244221 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗： ？非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ？使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急...

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药物临床试验：CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

...性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 HY-CD19 CART-001；版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患 者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液

...血栓栓塞性疾病，特别是预防外科手术后血栓栓塞性疾病治疗血栓栓塞性疾病,如严重的冠心病心绞痛在血液透析中预防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液（规格：0.6 ml：6150 AXaIU）与...

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