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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-尚未招募 (1)流感治疗：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小...

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药物临床试验：CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片

...合饮食控制和运动，适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg（二甲双胍恩格列净...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

...常的角结膜上皮损伤的干眼患者 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

... 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）...

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药物临床试验：CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液

...向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液 进行中-尚未招募 治疗晚期上皮性卵巢癌 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 GX-CARNK-0...

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药物临床试验：CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊

...TR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 本品适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口...

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药物临床试验：CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...CD47单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001

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