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药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-306后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
...进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液
I
期
临床
研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、
I
期
临床
研究 SRSD107-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
I
期
临床
研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 WP1302-CN-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...在FGFR2异常不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中
I
期
临床
研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的
I
期
临床
试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的
I
/
I
I
期
临床
研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的
I
/
I
I
期
临床
研究 24201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的
I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的
I
期
临床
研究 BC0306-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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