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药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
...08片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 GRK-008-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价HSK39775片单药用于晚
期
实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 HSK39775-101/201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244313 | ZT006片
...ZT006片在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的
I
期
临床
研究 健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632注射液
...募 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的
I
期
临床
研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 HRS-5632-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251441 | 注射用BR111
...患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
临床
研究 注射用BR111在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
临床
研究 BR111-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251130 | 注射用ZGGS18
...招募 晚
期
实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚
期
实体瘤中的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZGGS18联合ZG005在晚
期
宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚
期
实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZGGS18-ZG005-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液
CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液
I
期
临床
研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
研究 GW906-P
I
-1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250517 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的
I
期
临床
试验 MY004-1-6
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片
CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 SHR2554-
I
-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增
I
期
临床
试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增
I
期
临床
试验 HS636-
I
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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