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药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...流感染 注射用XJ101健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 XJ101-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...8 联合特瑞普利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的
I
期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的
I
期
临床
研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | M
I
078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 M
I
078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 MA
I
001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...RC88 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | M
I
078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 M
I
078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 MA
I
001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的
I
期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的
I
期
临床
研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
期
临床
研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS32015-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
...受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的
I
/
I
I
期
临床
研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
期
临床
研究 HS-10561...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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