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药物临床试验:CTR20211725 | HSK3486乳状注射液
...环泊酚注射液在妇科门诊手术受试者中的有效性和安全性
研究
一项在妇科门诊手术受试者中评价环泊酚注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的III期临床
研究
HSK3486-308
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192694 | TQB2450注射液
...癌 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗卵巢癌的有效性和安全性
研究
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发/转移性晚期妇科肿瘤患者的安全性和有效性的单臂、开放Ⅰb期临床
研究
TQB2450-Ib-10;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
...西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍
研究
评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LFTN-C-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211162 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...醋酸奥曲肽微球(30mg)在健康受试者中人体生物等效性
研究
注射用醋酸奥曲肽微球(30mg)人体生物等效性
研究
QL-YXZ2-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212652 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
(餐后试验) DX-2109014(C)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期
研究
评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期
研究
LZ001-CH-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊
...地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的临床
研究
评价布地奈德肠溶胶囊(9 mg)在中国健康人群的药代动力学特征的临床
研究
P1 BUC-68/BIO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期
研究
Obicetrapib与心血管结局:一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10 mg obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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