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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20242892 | 注射用芦比替定

...托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的 III 期临床研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的多中心、随机、开放、 III 期临床研究 LY01017/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、多中心、III期临床研究 MK-7902-002

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 OEBC1

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...limab 两种给药方案皮下注射单药治疗的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、48 周延长研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注...

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药物临床试验：CTR20243432 | AK117注射液

...治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK117-302

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药物临床试验：CTR20242480 | GP681干混悬剂

...纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效性的多中心、开放、单臂探索性临床研究 GP681-S-202404

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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

...腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/Ib期研究 2138-CL-0101

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