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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

...血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增研究 KN057-A-20...

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药物临床试验：CTR20213403 | THZ0104注射液

...瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究 THZ0104-101

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药物临床试验：CTR20213367 | LOXO-305片

...irtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313） LOXO-...

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药物临床试验：CTR20211291 | 盐酸米诺环素泡沫剂

...酸米诺环素泡沫剂治疗中重度寻常痤疮的有效性和安全性研究 一项评价盐酸米诺环素泡沫剂（4%）局部给药治疗中度至重度寻常痤疮的多中心、随机双盲、赋形剂对照的有效性和安全性的III期研究 CU-10201-301

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药物临床试验：CTR20190416 | BGB-3111胶囊

...或小淋巴细胞淋巴瘤受试者的国际、III期、开放性、随机研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304 方案修订案 3.0，2020年2月11日

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...L CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...olumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂与阿替...

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药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

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药物临床试验：CTR20210888 | APG-115胶囊

...T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病（R/R T-PLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期临床研究 APG115TU101

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药物临床试验：CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片

...性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR8735-109

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