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药物临床试验：CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y01

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药物临床试验：CTR20232351 | 盐酸特比萘芬片

...起的皮肤、毛发真菌感染。 盐酸特比萘芬片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸特比萘芬片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TBNF-XZ-01

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药物临床试验：CTR20232291 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...痛（BTP） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验） FTN-YBE-202305

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药物临床试验：CTR20231448 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD患者中随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究预试验 YG2302101

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药物临床试验：CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I）空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-XA-T-BE01

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20221639 | CM313注射液

...疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药...

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药物临床试验：CTR20221474 | 注射用SHR-A1811

...吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的临床研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-301

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药物临床试验：CTR20220548 | CM326注射液

...伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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