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药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)
患者
中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 BY-FⅧ-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片
...抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人
患者
评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片
...胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的
患者
氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFTT-24-30
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
患者
下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:0.1g)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRES...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250977 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
。 西格列汀二甲双胍片(II)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(II)人体生物等效性试验 JY-BE-SPMH-2025-017
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已完成 可作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2409032
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片
...且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌
患者
一线治疗的有效性的3期、多中心、随机、开放标签研究(CodeBreaK 202) 20190341
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
... Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化
患者
的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130252 | 甲磺酸艾日布林注射液
...比艾日布林和长春瑞滨治疗局部复发或转移性女性乳腺癌
患者
的随机开放两组平行多中心临床试验 E7389-C086-304
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术
患者
安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多中心研究 PROP-011-CP3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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