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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017

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药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

...R 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 SZPH-2023-001

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...

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药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

...吸入粉剂 进行中-招募中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 一项在有刻板性癫...

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

...胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmi...

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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性的3期、多中心、随机、开放标签研究（CodeBreaK 202） 20190341

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效...

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