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药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
...治疗系统性红斑狼疮I期临床研究 一项在系统性红斑狼疮
患者
中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 KYS202002A-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...-招募中 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖
患者
中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
...、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌
患者
的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242777 | 利丙双卡因乳膏
... ① 与以下相关的皮肤局部麻醉:(适用于成人和儿童
患者
) -针头插入,例如静脉导管或血液取样。 -浅表外科手术。 ② 生殖器粘膜的表面麻醉,例如在表面外科手术或浸润之前麻醉(适用于成人和青少年≥12岁)③对腿部...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
... 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年
患者
: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222804 | 长效罗哌卡因注射液
...全性 长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术
患者
术后切口镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量探索 Ⅱ 期临床研究 LB-RSRI-JLTS-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
...行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药,适用于成年
患者
: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重(BMI≥28kg/m2)
患者
的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Cons...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...中-招募中 12岁以上血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)
患者
的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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