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药物临床试验：CTR20191779 | AK104注射液

CTR20191779 | AK104注射液 进行中-招募中 复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放性、 Ib/II 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

CTR20212462 | 注射用DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂 进行中-招募中 中-重度常年性变应性鼻炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗中-重度常年性变应性鼻炎在临床应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...

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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小...

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

CTR20230327 | 舒非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非...

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

CTR20222555 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

CTR20210786 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难...

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药物临床试验：CTR20200425 | Nivolumab注射液

CTR20200425 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌 Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌 一项比较Nivo加CCRT继以Nivo加伊匹木或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab...

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药物临床试验：CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 用于重症监护（ICU）期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间长时间接受机械通气时...

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药物临床试验：CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体...

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