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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌...

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

CTR20221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

CTR20220089 | LPM3770164缓释片 进行中-招募中 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片 进行中-招募完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的...

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

CTR20210827 | RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补...

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药物临床试验：CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片

CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

CTR20232745 | ABO2011注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合中征（ARDS） 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TI...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药...

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