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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

... 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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药物临床试验：CTR20232108 | QX005N注射液

CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06

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药物临床试验：CTR20232036 | Tirzepatide注射液

...受试者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究（SURPASS-CN-MONO）。 I8F-MC-GPIU

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药物临床试验：CTR20222326 | AZD4547 片

...FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路 上皮癌患者的有效性和安全性的II期临床研究 ABSK091-203

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药物临床试验：CTR20213122 | CM338注射液

...人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV001

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药物临床试验：CTR20213084 | APG-2575片

...治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂关键注册II期临床研究 APG2575CC201

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