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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20200428 | TQ-B3139胶囊

CTR20200428 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的研究 评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 TQ-B3139-Ⅱ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

... I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20212726 | HS-20094注射液

... 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-20094-101

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药物临床试验：CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预，治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

...携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自英文版，日期 2018 年 10 月 30 日

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药物临床试验：CTR20191601 | Tirzepatide注射液

...在2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素的有效性和安全性 在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 I8F-MC-GPHO;2019年1月31日

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220903 | TQB2618注射液

CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01

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