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药物临床试验:CTR20243850 | BRII-179注射液

CTR20243850 | BRII-179注射液 进行-招募完成 BRII-179、BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。 在慢性HBV感染受试者评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、...
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药物临床试验:CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行-招募 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床...
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药物临床试验:CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行-招募 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行-招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单心I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行-招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单心I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行-招募 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
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药物临床试验:CTR20242904 | 阿贝西利片

CTR20242904 | 阿贝西利片 进行-尚未招募 早期乳腺癌;局部晚期或转移性乳腺癌 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 QLG1184-E01
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药物临床试验:CTR20250938 | 无

CTR20250938 | 无 进行-尚未招募 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤研究参与者的 Elranatamab 试验后用药研究 ELRANATAMAB 试验后用药:一项多发性骨髓瘤研究参与者继续参加辉瑞申办的 ELRANATAMAB 临床研究的开放性、单臂研究 C1071015
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药物临床试验:CTR20131192 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20131192 | 注射用A型肉毒毒素 进行-招募 预防性治疗成年慢性偏头痛 注射用A型肉毒毒素预防性治疗成年慢性偏头痛临床试验 注射用A型肉毒毒素预防性治疗成年慢性偏头痛安全性和有效性的多心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20131462 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20131462 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行-招募 利妥昔单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床试验 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多心临床...
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